El dolor de espalda.

El dolor de espalda es un problema común que afecta a la mayoría de las personas en algún momento de su vida. Por lo general se siente como un dolor, tensión o rigidez en la espalda.

dolor espalda

El dolor puede ser provocado por una mala postura al estar sentado o de pie, inclinándose torpemente, o levantarse incorrectamente.

El dolor de espalda no es causado generalmente por una enfermedad grave y , en la mayoría de los casos , se pone mejor dentro de  12 semanas. Por lo general puede tratarse con éxito mediante la adopción de los analgésicos y manteniéndose activo.

Para saber más acerca de lo que puede causar dolor de espalda.

Tipos de dolor de espalda

El dolor de espalda es más común en la zona lumbar, aunque se puede sentir en cualquier parte a lo largo de su columna vertebral, desde el cuello hasta las caderas. Puede encontrar información sobre los tipos específicos de dolor de espalda en las siguientes páginas:

• Dolor en el cuello

• Latigazo cervical

• Dolor en el hombro

• Hombro congelado

• Espondilitis anquilosante

• Hernia discal

• Ciática

El tratamiento de dolor de espalda

Si tiene dolor de espalda, usted debe tratar de permanecer lo más activo posible y continuar con sus actividades diarias. En el pasado, los médicos le recomendaron descanso para el dolor de espalda, pero la mayoría de los expertos están de acuerdo en que el estar inactivo durante largos períodos de tiempo es malo para la espalda. La actividad moderada, como caminar o hacer las tareas cotidianas, le ayudará a su recuperación.

Síndrome de Edwards

El síndrome de Edward, también conocido como Trisomía 18, es una condición genética. Casi tres cuartos de los bebés con el síndrome son abortados involuntariamente o nacen muertos y los bebés que sobreviven más de un año tendrán una discapacidad.
trisomia 18

En casi todos los casos del síndrome de Edward, el niño desarrolla tres copias del cromosoma 18 en cada célula de su cuerpo, en vez de dos.

Normalmente, cada célula en el cuerpo contiene 23 pares de cromosomas, que llevan los genes que usted hereda de sus padres.

El material genético adicional en el síndrome de Edwards interrumpe el curso de formación que normalmente debería tener el bebé que está en desarrollo. Los bebés con el síndrome de Edwards habrán crecido lentamente en la matriz de su madre y tendrán un peso bajo al momento de nacer. Los doctores pueden sospechar que un bebé tiene síndrome de Edwards analizando sus características (véase abajo), aunque la enfermedad se debe confirmar con pruebas genéticas.

¿Cuáles son las características y los síntomas?

Las muestras físicas del síndrome de Edwards incluyen:

  • Una cabeza pequeña, con forma anormal
  • Una quijada pequeña
  • Dedos que se traslapan, uñas cortas y puños cerrados
  • Orejas de baja posición
  • Pies con una base redondeada

 

Los bebés con el síndrome de Edward también tienen típicamente:

  • Problemas del corazón y del riñón
  • Problemas de alimentación en la infancia, lo que lleva a un crecimiento
  • Problemas respiratorios
  • Hernias en la pared del abdomen (donde los tejidos internos empujan a través de una debilidad en la pared muscular)
  • Anomalías en los huesos, como una columna vertebral curvada
  • Infecciones frecuentes de los pulmones y el aparato urinario
  • Una grave discapacidad de aprendizaje.

¿Cuán serio es este problema?

Tristemente, la mayoría de los bebés con el síndrome son abortados involuntariamente o nacen muertos.

Una tercera parte de los bebes que si llegan a nacer, mueren antes de un mes de nacidos debido a problemas médicos graves.

Solamente entre el 5 y el 10% de bebés con el síndrome de Edward completo sobrevive más allá de un año, y vivirá con inhabilidades severas. Los que tienen un cuadro parcial del síndrome (véase abajo) a menudo logra sobrevivir a la edad adulta.

¿Cómo sucede el síndrome de Edward?

El síndrome de Edwards se hereda raramente. Trisomía 18 (que desarrolla tres copias del cromosoma 18) sucede generalmente aleatoriamente durante la formación de óvulos y esperma. Hay un error en la división de células, y el cromosoma adicional está en la célula del óvulo producido por la madre o en la célula del esperma producido por el padre.

Debido a que esto sucede aleatoriamente, es imposible de saber  que los padres transmitirán en más de un embarazo el síndrome de Edwards.

La enfermedad afecta tres veces más mujeres que a los hombres. El promedio de los casos que presentan la forma completa del síndrome de Edward es aproximadamente del 94%  Los bebés con el síndrome de Edwards tendrán la forma completa de la enfermedad, donde cada célula de su cuerpo tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos. La mayoría de los bebés con la forma completa morirán antes de la infancia.

El mosaico trisomía 18

Cerca del 5% de los bebés con el síndrome de Edward tendrá la copia del cromosoma 18 en algunas de sus células. Esta forma menos severa de la enfermedad se conoce como mosaico trisomía 18.

La severidad del mosaico trisomía 18 depende del tipo y del número de las células que tienen el cromosoma adicional. Algunos bebés pueden ser afectados solamente suavemente, mientras que algunos pueden ser seriamente lisiados.

Trisomía 18 Parcial

Los bebes con trisomía 18 que presentan una forma parcial de la enfermedad, tendrán una copia adicional del cromosoma 18 en algunas de sus células. La severidad de trisomía 18 dependerá de la cantidad de material del cromosoma que se triplique.

Algunos bebés pueden ser afectados solamente suavemente, mientras que algunos pueden ser seriamente lisiados. Los bebés con el mosaico o la forma parcial de la enfermedad pueden sobrevivir en edad adulta, aunque esto es inusual.

¿Qué tan común es?

El síndrome de Edwards afecta alrededor 1 en 3.000-5.000 nacimientos. La probabilidad de tener un bebé con el síndrome de Edward aumenta con la edad de la madre.

La prueba para el síndrome de Edwards durante el embarazo

El síndrome de Edward se detecta a menudo durante embarazo y algunos padres optan terminar el embarazo.

En la mayoría de los casos (el 90%), las pruebas de que el bebé puede tener síndrome de Edward se toman en la exploración fetal de la anomalía del ultrasonido rutinario de la semana 18-20.

El análisis de sangre también puede sugerir la condición del bebé.

Finalmente es confirmado realizando el villus chorionic. (CVS ) o de amniocentesis – pruebas invasivas realizadas durante el embarazo para detectar si el feto podría desarrollar o ha desarrollado , una anomalía o condición de salud grave. Los enlaces anteriores lo llevarán a obtener más información sobre estas pruebas.

¿Existe algún tratamiento?

No existe cura para el síndrome de Edward y los síntomas pueden ser muy difíciles de manejar. Es probable que necesite la ayuda de una amplia gama de diferentes profesionales de la salud.

Su hijo puede beneficiarse de fisioterapia y terapia ocupacional, si las anomalías de las extremidades afectan sus movimientos motrices. En algunos de los casos se hace  necesario alimentarlos a través de una sonda de alimentación.

Como cuidador de los padres, es importante que usted se ocupa de su propia salud y bienestar, también.

 

¿Qué es la sinusitis?

Sinusitis, inflamación de los senos paranasales, es una enfermedad común que puede afligir a la gente durante su vida.
¿Cuál es la prevalencia de la sinusitis?

La sinusitis es una condición común, afectando aproximadamente al 30% de la población en algún momento. La sinusitis puede ocurrir en bebés y niños, pero es más común en adultos ya que los senos no están desarrollados en los bebés y se empiezan a formar en la infancia. El adulto promedio tiene 3-4 infecciones respiratorias superiores cada año, alrededor del 1% de las cuales se complican en sinusitis. Además de la sinusitis asociada a infecciones respiratorias virales, mucha más gente sufre inflamación de los senos nasales a causa de problemas alérgicos estacionales.

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Los senos paranasales y la sinusitis

Los senos paranasales son cavidades llenas de aire dentro de los huesos del cráneo. Están situados en ambos lados de la nariz, detrás y entre los ojos, y en la frente; también hay uno más atrás en la cabeza. Probablemente sirven para reducir el peso del cráneo y para mejorar la resonancia vocal. También tienen una función protectora, ya que absorben severos impactos desde la frente y previenen que sea transmitidos al cerebro.

Están revestidos con células secretoras de mucosidad, y calientan, humedecen y filtran el aire respirado. El aire llega a los senos a través de pequeñas aberturas en los huesos (ostium) que conectan con los pasajes nasales. Las células productoras de mucosidad tienen pequeñas fibras pilosas (cilios) que baten hacia adelante y hacia atrás para ayudar a la mucosidad avanzar hacia el ostium y salir de los senos paranasales. Si estas aberturas llegan a bloquearse, el aire no puede pasar correctamente a los senos y la mucosidad no puede drenar.  La mucosidad se acumula en los senos, causando presión o dolor. Además, la mucosidad es un excelente medio de cultivo para las bacterias, y puede dar como resultado una infección.
El curso de la sinusitis

Habitualmente, al principio del desarrollo de una infección en los senos, los cilios que recubren los senos se pierden y la mucosidad se vuelve cada vez más espesa. Por consiguiente, la mucosidad se retiene en el seno. Si la infección en los senos dura lo suficiente, el revestimiento del seno puede cambiar físicamente, haciendo que se desarrolle una mucosidad aún más espesa. Las bacterias quedan atrapadas y proliferan. Una vez que esto sucede, se necesitarán antibióticos, y posiblemente cirugía.

Tipos de sinusitis

La sinusitis puede ser clasificado basándose en el periodo de tiempo del problema (aguda, sub-aguda o crónica), y en el tipo de inflamación (infecciosa o no infecciosa).

•    “Dolor de cabeza sinusal” – habitualmente dura un par de horas hasta que el ostium se desbloquea y permite la igualación de la presión del aire en el seno.
•    Sinusitis aguda – habitualmente dura hasta un mes.
•    Sinusitis sub-aguda – dura más de un mes, pero menos de tres meses.
•    Sinusitis crónica – más de tres meses de duración.

•    Sinusitis infecciosa – normalmente causada por el crecimiento bacteriano.
•    Sinusitis no infecciosa – causada por condiciones irritantes y alérgicas.
•    La sinusitis aguda es comúnmente secundaria tanto a la rinitis alérgica (fiebre del heno) como a la infección viral de los pasajes nasales. Formas sub-agudas y crónicas de la sinusitis normalmente son el resultado de un tratamiento incompleto de la sinusitis aguda.

La queja más común es la de un “dolor de cabeza sinusal”. Esto ocurre habitualmente como resultado de una congestión nasal o mucosidad sinusal que obstruye la óstea conduciendo a

El alzheimer y sus fases, causas y síntomas.

RESUMEN

• La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por una degeneración progresiva del tejido cerebral.

• Es la forma más común de demencia en adultos mayores y supone la eventual pérdida de la memoria y la capacidad de pensar y hacer.

• Inicialmente, la progresión es lenta y la enfermedad puede confundirse con el proceso normal de envejecimiento.

• No existe una cura.
• El objetivo del tratamiento es reducir la velocidad de la progresión de la enfermedad y controlar los síntomas.

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DESCRIPCION.

La enfermedad de Alzheimer – después de las enfermedades cardíacas, el cáncer y los accidentes cerebrovasculares – es la cuarta causa principal de muerte en los Estados Unidos de América y la forma más común de demencia.

Esta enfermedad cerebral incurable fue nombrada después de que el médico alemán Alois Alzheimer, quien lo identificara en 1907. La enfermedad, se  caracteriza por una degeneración progresiva del tejido cerebral y afecta principalmente a personas mayores de 65 años. En tales casos, se conoce como enfermedad de aparición tardía de Alzheimer. También se ha reportado entre las personas en sus 50s, 40s y 30s – raramente – (de aparición temprana). Casi todas las personas con síndrome de Down desarrollarán esta enfermedad si viven hasta los 40.

Con el tiempo, las personas que sufren de la enfermedad de Alzheimer pierden la capacidad de pensar, razonar y el movimiento coordinado y queda incapacitado en el transcurso de cinco a ocho años. Desde la edad de 61 años  corre el riesgo de  desarrollar la enfermedad de Alzheimer o una demencia relacionada, duplica cada cinco años. A los 60 años de edad el riesgo es de aproximadamente 1 de cada cien, por 65 años de 1 en 50, 70 años de 1 en 20, etc Por 85 años, aproximadamente 2 de cada 5 personas tienen algún tipo de demencia.

CAUSAS.

Las causas de la enfermedad de Alzheimer no se conocen completamente y los científicos continúan investigando esta área. Hasta ahora, la investigación sobre las causas de esta enfermedad del cerebro ha encontrado dos formas principales de daño neural o anormalidades que pueden vincularse a la enfermedad y su progresión.

Los estudios genéticos han arrojado nueva luz sobre las posibles causas de la enfermedad de Alzheimer, pero estos deben ser investigados más. El aluminio y el zinc como causas fueron los temas de estudios controversiales y se discuten con menos detalles.

Fibras intrincadas (enredadas) de las células nerviosas (ovillos neurofibrilares)

El estudio microscópico del cerebro de una persona que ha muerto a causa de la enfermedad de Alzheimer revela fibras de las células nerviosas enredadas en ciertas áreas del cerebro. (Fibras de células nerviosas se encuentran normalmente en el interior de las células nerviosas.)

 

A medida que las fibras nerviosas se enganchan, los depósitos de proteínas llamadas placas se acumulan en el tejido afectado. Una proteína llamada tau se encuentra en los enredos. Los científicos no están seguros de cómo se forman estos ovillos o enredos neurofibrilares, pero son características de la enfermedad.

Las placas seniles o neuróticas.

Estos parches se encuentran fuera de las células nerviosas y están rodeados por la muerte de neuronas (células nerviosas). Las placas contienen una proteína pegajosa, el amiloide beta, lo que provoca un mal funcionamiento de las células nerviosas que finalmente resulta en la muerte de estas células. Las placas están hechas de la proteína precursora de amiloide (APP) moléculas, que son generalmente componentes esenciales del cerebro. Las placas se forman cuando una enzima toma de APP aparte en una ubicación específica y deja los fragmentos de amiloide (beta) en el tejido cerebral, donde se depositan de forma anormal. La presencia de placas neuríticas puede estar vinculada a una reducción de la acetilcolina, un importante químico que es instrumental en la transmisión de mensajes en el cerebro.

 

GENETICA.

La asociación entre el síndrome de Down y la enfermedad de Alzheimer ha llevado a los científicos a buscar los factores genéticos en el cromosoma 21, el cromosoma implicado en el síndrome de Down. Los cromosomas se encuentran en cada célula en el cuerpo y llevan la información hereditaria (genes). Otros cromosomas que los científicos han estudiado en relación con la enfermedad de Alzheimer incluyen los cromosomas 14 y 19. El estudio del cromosoma 19 es la más significativa. Fue en este cromosoma que los científicos descubrieron el gen ApoE e4, un conocido marcador de enfermedad cardiaca que se encuentra comúnmente en las personas que desarrollaron la enfermedad de Alzheimer a la edad de 65 años o más. El gen fue menos probable que se encuentre en las personas que no tenían la enfermedad de Alzheimer. Estos resultados llevaron a los científicos a creer que las personas con este gen pueden ser más susceptibles a la enfermedad de Alzheimer, aunque no es un indicador definitivo.

ALUMINIO.

Algunos investigadores encontraron niveles elevados de aluminio, el mercurio y otros metales en el cerebro de las víctimas de la enfermedad de Alzheimer. Esto condujo a una teoría controvertida lo que sugiere que la ingestión de pequeñas partículas de uno de estos metales, especialmente de aluminio, puede conducir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, mucha más investigación es necesaria para determinar si la acumulación de aluminio es una causa o consecuencia de la enfermedad de Alzheimer y para comprender mejor el papel exacto de este y otros metales en el desarrollo del trastorno.

Zinc.

El zinc es el foco de otra controvertida teoría sobre las posibles causas de la enfermedad de Alzheimer. Los estudios sugieren una relación entre el zinc y la mejora de la alerta mental en los ancianos llevaron a los científicos a dar a los pacientes con enfermedad de Alzheimer los suplementos de zinc en un estudio realizado en 1991. Sin embargo, después de sólo dos días la capacidad mental de los pacientes se deterioró rápidamente. Unos años más tarde, las pruebas de laboratorio revelaron que el zinc podría hacer que las proteínas forman grumos similares a las placas que se encuentran en los cerebros de quienes padecen la enfermedad de Alzheimer. Esto necesita ser investigado más a fondo, ya que los científicos aún no están seguros de si las placas en realidad causan la enfermedad o si son resultado de la misma.

 

SINTOMAS.

Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer varían mucho de persona a persona, pero algunos síntomas generales se pueden distinguir. Los síntomas están estrechamente relacionados con las diversas etapas de la enfermedad.

 

Fase temprana.

Durante este período, por lo general los primeros dos a cuatro años, los síntomas son lentos y graduales y pueden confundirse con el proceso normal de envejecimiento. Los primeros signos de pérdida de la memoria caracterizan este periodo y pueden incluir el olvidar nombres o acontecimientos. Las personas afectadas también pueden tener dificultades para seguir instrucciones y estar desorientadas. Cambios en su comportamiento normal y la personalidad se pueden observar y ya no son capaces de realizar tareas rutinarias.

 

Fase avanzada

En esta etapa, la gente repentinamente puede perder sus inhibiciones, no ser capaz de resolver problemas sencillos y tener problemas con las cifras. Adaptarse a los cambios simples se convierte en un problema, y ​​los afligidos pueden sentirse confundidos y desorientados, sin saber en qué mes o año viven y no son capaces de describir con precisión el lugar donde viven o recordar correctamente el nombre de un lugar que acaban de visitar.

Emocionalmente, los enfermos de Alzheimer se vuelven cada vez más sospechosos y paranoicos. Ya no pueden controlar su ira, frustración o su comportamiento inadecuado y son cada vez más pendencieros, irritables y agitados. También pueden ya no vestirse adecuadamente y descuidar su apariencia personal.

Fase final

Deterioros graves de las capacidades intelectuales son típicas de la etapa final de la enfermedad. El funcionamiento físico se deteriora y los enfermos se vuelven incontinentes (incapacidad para controlar la función intestinal y de la vejiga). Ya no pueden participar en la conversación, son erráticos y faltos de atención, parecen poco cooperativos. En la etapa final se vuelven incapaces de cuidar de sí mismos y se ven unidos a una cama o una silla de ruedas. A menudo no son capaces de alimentarse por sí mismos y tienen que ser alimentados. La muerte es generalmente el resultado de una neumonía u otra enfermedad que se produce cuando la salud se ha deteriorado gravemente.

Prevalencia

La prevalencia de la enfermedad de Alzheimer está estrechamente relacionada con la edad y aumenta drásticamente con la edad. El 10% de todas las personas mayores de 65 años tienen la enfermedad de Alzheimer y la tienen el 50% de las personas mayores de 85 años.

Curso

La duración promedio de la enfermedad es de seis a ocho años, pero puede seguir su curso en unos pocos meses o tardar hasta 20 años.

Factores de riesgo

El aumento de la edad es el principal factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer.
Otros factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de demencia y traumatismo craneal previo.

Cuando consultar un doctor

Si un miembro de la familia o un amigo muestra signos de la enfermedad de Alzheimer con el tiempo, usted debe llamar a su médico. La persona puede tener una falta de visión que se caracteriza por no saber que él o ella tiene la enfermedad y la negación de ayuda por otras personas. Por lo tanto, la persona afectada podría tener que ser persuadida para visitar a un médico y obtener ayuda.

Diagnóstico

Es muy importante que un médico diagnostique la enfermedad de Alzheimer, ya que muchas otras condiciones tratables (como el hipotiroidismo, la deficiencia de la vitamina, la hipoglucemia, la anemia y la depresión) tienen síntomas similares a la enfermedad de Alzheimer. Otras causas de síntomas similares a la enfermedad de Alzheimer incluyen una reacción adversa al medicamento prescrito o una combinación perjudicial de medicamentos.

Para comprobar si una persona tiene la enfermedad de Alzheimer, el médico primero hace una prueba de memoria y luego un examen físico para descartar otras posibles causas del deterioro mental del paciente. Por lo tanto el diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer es un diagnóstico por exclusión. Pruebas verbales, así como entrevistas con los miembros de la familia puede ser el siguiente paso, aunque estos métodos no darán resultados definitivos.

Otros exámenes utilizados para diagnosticar la posible enfermedad de Alzheimer podrían incluir

  • Examen de sangre
  • Escaneo cerebral
  • Electrocardiograma (ECG , un registro de la actividad eléctrica del corazón)
  • Electroencefalograma (EEG , un registro de la actividad eléctrica del cerebro)

Los escaneos cerebrales pueden proporcionar información valiosa sobre el cerebro. Estos incluyen

  • Tomografía computarizada axial (TAC) – para excluir trastornos con síntomas similares a la enfermedad de Alzheimer. Las tomografías pueden revelar cambios que son característicos de la enfermedad.
  • Imágenes por resonancia magnética (MRI) – Este tipo de análisis proporciona información más detallada acerca de la estructura física y más profunda del tejido cerebral, cerca del hueso, y puede añadir información al diagnóstico. Las MRI funcionales (fMRI) puede proporcionar información sobre el funcionamiento del cerebro, incluyendo las áreas que pueden tener un bajo rendimiento.
  • Tomografía por emisión de positrones (PET) – un nuevo instrumento que los investigadores pueden utilizar para aprender más sobre el cerebro. Se puede proporcionar información sobre el flujo de sangre en el cerebro, la actividad metabólica y la forma en que se distribuyen los receptores específicos en el cerebro. Más recientemente puede ser utilizado para identificar y cuantificar tanto los ovillos neurofibrilares y placas con sustancias ligeramente radioactivas que se unen a estos.
  • La tomografía por emisión de fotón único (SPECT) – un instrumento a disposición de los investigadores para ayudarles a buscar las anomalías típicas de la enfermedad de Alzheimer.

Medicación

  •  Aricept ( donepezilo clorhidrato), Exelon (rivastigmina) y Reminyl (galantamina) trabajan al disminuir la degradación de la acetilcolina, la sustancia química que ayuda a que las neuronas se comunican entre sí. Puede ayudar a mejorar la memoria, en cierta medida en las personas con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada.
  • Ebixa (memantina) bloquea los receptores de glutamato NMDA en el cerebro que proporciona efectos neuroprotectores de los niveles tóxicos de glutamato. Se ha demostrado que retrasa el deterioro de la enfermedad y para mejorar actividades de la vida diaria.
  • Una serie de medicamentos pueden aliviar los síntomas específicos. Antidepresivos, ansiolíticos, estabilizadores de humor y otros medicamentos (por ejemplo, antipsicóticos) se puede prescribir.

En el hogar

El entorno inmediato de la víctima de la enfermedad de Alzheimer puede desempeñar un papel importante para ayudarle a él o a ella a hacer frente a la enfermedad. Es importante que los familiares que cuidan de la persona en las etapas finales de la enfermedad tomen en cuenta esto y modifiquen su entorno para reducir el estrés de los factores ambientales.

Los familiares de personas con enfermedad de Alzheimer pueden hacer lo siguiente

  • Proporcionar una nutrición equilibrada y abundante líquido.
  • Mantener alejadas medicinas y venenos.
  • Mantener las instrucciones simples y cortas.
  • Promover una sensación de seguridad. Mantener el ambiente de vida familiar y estable apegándose a una rutina.
  • Mantenga pistas visuales en tiempo y lugar, como calendarios, relojes y cuadros de la temporada.
  • Si tiene que salir de la casa, deje notas de recordatorio e instrucciones sencillas que su familiar puede seguir fácilmente y recordar.
  • Etiquete objectos.
  • Un brazalete de identificación con un número de teléfono es indispensable para las personas con enfermedad de Alzheimer, ya que son propensos a vagar y perderse.
  • Dado a que la memoria a largo plazo es mejor que la memoria a corto plazo en las primeras etapas de la enfermedad, la persona puede disfrutar recordando agradables recuerdos del pasado. Utilice los álbumes de fotos familiares, revistas viejas y las historias favoritas de la familia para traer esos recuerdos a la superficie.

¿Qué es la piorrea o periodontitis?

La piorrea, causada por una bacteria, es la inflamación de las encías y es caracterizada por la secreción de pus y por la pérdida de piezas dentales. También se conoce como periodontitis, la piorrea causa sangrado durante el cepillado, mal aliento, recesión de encías, dolor de encías y un pequeño absceso periodontal. La mala higiene de la boca es la causante de la piorrea.

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Esta condición puede ser tratada eficazmente desde casa. Aquí te sugerimos algunos remedios caseros y algunos tratamientos efectivos contra la piorrea.

  • El primer paso y más importante para el control de la piorrea es mantener una buena higiene bucal. Las partículas de alimentos atrapados entre los dientes a menudo promueven que las bacterias crezcan y agravan la piorrea. Cepille y use hilo dental con regularidad y haga gárgaras después de comer o beber en cualquier momento del día.
  • Evite la leche y los productos lácteos, ya que éstos promueven las bacterias. Además, evite fumar y mascar tabaco. Los alimentos picantes irritan las encías y agravan el problema; evítelos también.
  • La guayaba es una rica fuente de vitamina C y el mejor remedio para la piorrea. Corta guayaba y ponle algo de sal, después cómetela.
  • Cocina sopa de espinaca y zanahorias( en igual cantidad), y toma un baso de esta sopa cada día, esto ayudará a tu higiene dental.
  • Ponte algo de zumo de limón en la punta de tus dedos y con delicadeza masajea tus encías. Puede que experimentes una sensación de quemazón al principio, pero desaparece pronto. Esto mejora tu encía.
  • Haz gárgaras con aceite de sésamo todos los días. Llena tu boca con aceite de sésamo y mantenlo . Haga gárgaras durante unos segundos y luego escupa. El aceite de sésamo calma las encías y ayuda a detener el sangrado.
  • Masajear las encías con aceite de mostaza también puede ser un buen remedio para la piorrea. Añadir una pizca de sal a una cucharadita de aceite de mostaza antes de masajear suavemente con el dedo. 
  • Hervir unos trozos de corteza de higuera de Bengala en un recipiente lleno de agua. Hervir durante una media hora, y luego dejar que se enfríe el agua. Colar y filtrar el agua, y lo utilizas para hacer gárgaras. La corteza de higuera de Bengala ha demostrado ser muy eficaz en la curación de la piorrea.
  • Coge algo de pimienta y machácala creando un fino polvo. Añade algo de sal a la pimienta en polvo y masajea las encías suavemente con esta mezcla.
  • Frutas como la manzana, la guayava, la papaya y la granada, las cuales son algo agrias, pero son muy ricas en vitamina C, pueden ayudar a curar la piorrea. Puede mascar estas frutas entre las comidas.
  • Pela una naranja y con la piel restriéguelo sobre sus encías para tratar la piorrea. Puedes también utilizar la parte interna y fibrosa de la piel de un plátano, esto ayuda bastante recuperar las encías.

¿Qué son los tinnitus?

Los tinnitus se caracterizan por ser un sonido persistente en un oído o en ambos.

Los tinnitus son un sonido persitente en uno o dos oidos. Normalmente es un sonido como si fuese un timbre sonando, un rugido, o un click. Los síntomas pueden variar, desde un sonido grave a uno ligeramente molesto. El sonido pueder ser constante, o puede ir o venir, y puede variar de silencioso a muy ruidoso.

De acuerdo con la asociación americana de tinnitus, esta condición puede ser causada por un daño en el oido debido a sonido excesivo, además de acumulación de cera en el oido. Ciertos medicamentos, sinusitis, mala alineación de la mandíbula, enfermedades cardiovasculares y algunos tumores también pueden causar tinnitus.

Aunque no existe realmente cura para el tinnitus, los síntomas pueden verse reducidos dependiendo el que lo cause. La eliminación regular de la cera en los oidos reduce el ruido en algunos pacientes y otros perciben mejora utilizando implantes cocleares. Los implantes aumenten los sonidos circundantes, lo cual minimiza el sonido del timbre.

CLASIFICACIÓN

Los tinnitus se pueden clasificar en dos categorías, subjetivos y objetivos. Los tinnitus objetivos, los cuales pueden no ser audibles al pacientes, pero son audibles al obvservador, está presente en menos del 5% de casos de tinnitus.  La causa de tinnitus objetivo pueden ser determinadas y tratadas de manera médica o quirúrgica. Los tinnitus subjetivos ( son audibles sólo por el paciente) es de lejos la más común y ocurre al 95% de los pacientes.

tinnitus

Las causas posibles

Por lo general,  los tinnitus son causados por el daño a las pequeñas terminaciones nerviosas del oído interno, pero cualquier condición que interfiera físicamente con la anatomía o el funcionamiento del sistema auditivo puede causar tinnitus. Esta interferencia puede ocurrir en cualquier punto del sistema, desde el oído hasta el cerebro. Las causas más comunes conocidas son:

La pérdida auditiva neurosensorial
Esto incluye condiciones tales como la pérdida de la audición que acompaña a la vejez, la pérdida de la audición inducida por el ruido y el daño producido por fármacos.  Los medicamentos más comunes que pueden producirlos.

    • La aspirina

 

    • Algunos diuréticos, como furosemida

 

    • Algunos antibióticos como aminoglucósidos o fluoroguinolones

 

    • Anti-inflamatorios no esteroideos como inhibidores de COX2

 

    • Medicamentos contra la malaria como cloroquina

 

  • Algunos antihipertensivos como los bloqueadores de los canales de calcio

 

 

¿Qué es el colesterol malo?

Conociendo mejor el colesterol bueno y malo.

El colesterol es una sustancia grasienta, suave y cerosa que se crea naturalmente en el cuerpo y necesitamos una cierta cantidad de ello ya que es imprescindible para la formación de estructuras celulares, hormonas y sustancias que ayudan a la digestión.

El cuerpo humano crea la mayoría de colesterol que necesita. Pero el colesterol se encuentra también en algunas comidas de origen animal, y consumir demasiado puede contribuir a tener el colesterol en la sangre alto, lo cual es bastante peligroso para la salud.

Algunas personas tienen una condición hereditaria en la cual sus cuerpos crean mucho colesterol.

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“El colesterol bueno” y “malo”.

Básicamente, hay dos tipos de colesterol:

  1. “El bueno” o HDL . El colesterol HDL(lipoproteína de alta densidad) se denomina a veces “bueno” porque ayuda a eliminar el colesterol de las arterias, los vasos sanguíneos que transportan la sangre rica en oxígeno desde el corazón hasta las células del cuerpo.
  2. “El malo” o colesterol LDL (lipoproteína de baja densidad). El colesterol LDL se llama a veces “malo” porque los niveles elevados están vinculados a la acumulación en las arterias.

 

¿Qué es el colesterol alto?

El colesterol alto es cuando usted tiene demasiado colesterol en la sangre. También puede ser llamado colesterol alto, hipercolesterolemia o hiperlipidemia.

Su colesterol o colesterol LDL total puede ser demasiado alta o el colesterol HDL muy bajo.

El efecto más importante del colesterol alto es que causa estrechamiento de arterias, bloqueando el paso de la sangre. El exceso de colesterol y de otras sustancias normalmente encontradas en la sangre como el calcio y la grasa pueden empezar a acumularse debajo de la mucosa de las paredes arteriales.

Las zonas de la pared de la arteria donde se acumula el colesterol y otras materias son conocidas como “placas”.La formación de placas en las arterias es una condición llamada aterosclerosis, arteriosclerosis o “endurecimiento de las arterias”.

¿Cómo progresa la arteriosclerosis?

Con el tiempo las placas se hacen más duras y estrechan las arterias más aun, limitando el flujo de sangre y dañando las paredes arteriales. Mientras más dura se hace la placa, más probable es que sustancias como las plaquetas, que hacen que la sangre sea más densa y promueven la coagulación, se queden atrapadas en ella.

Si el estrechamiento ocurre en las arterias coronarias, las cuales trasportan sangre oxigenada al corazón, se conoce como enfermedad de las arterias coronarias, lo cual eleva el riesgo de ataque cardiaco.

La enfermedad coronaria puede causar angina: dolor o una sensación de presión en el pecho.También puede sentir dolor de pecho en los brazos, los hombros, el cuello, la mandíbula o la espalda, ya que puede incluso parecer como si fuese indigestión.

Una sección de la placa puede romperse, causando un coágulo de sangre: esto puede bloquear el flujo de sangre a un órgano vital. Los coágulos de sangre también pueden desprenderse y viajar en el cuerpo para causar bloqueos en otras partes.

Un ataque al corazón ocurre cuando el flujo de sangre a una parte del músculo del corazón de repente se bloquea. Si usted no tiene un tratamiento de emergencia rápidamente para que la sangre fluya de nuevo, la sección del músculo cardíaco que tiene falta de sangre rica en oxígeno puede morir. Un ataque al corazón puede ser fatal.

Los bloqueos en las arterias que irrigan el cerebro puede provocar un derrame cerebral, que daña la parte del tejido cerebral privada de sangre rica en oxígeno. Los accidentes cerebrovasculares son también a veces fatales.

 

 

Tipos de enfermedades mentales

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Hay diferentes condiciones que son conocidas como enfermedades mentales, las más comunes son:

  • Ansiedad: La gente que sufre de ansiedad responde ante ciertas situaciones con miedo y pánico, además de ciertos signos de ansiedad y nerviosismo, tales como pulsaciones aceleradas y sudor. Un desorden de ansiedad se diasnostica si la respuesta de la persona no es la apropiada para la situación o si la ansiedad de la persona interfiere con el funcionamiento normal del cuerpo. Los desórdenes de ansiedad incluyen la ansiedad generalizada, el stress post-traumático, el trastorno obsesivo compulsivo, ataques de pánico, y la ansiedad social, a parte de fóbias específicas.
  • Trastornos del humor: Estos trastornos, también conocidos como trastornos afectivos, incluyen persistentes sentimientos de tristeza y periodos de sentirse demasiado contentos, con fluctuaciones entre la más extrema felicidad, a tristeza en exceso. Los trastornos del humor más comunes son la depresión, la manía y el trastorno bipolar.
  • Trastornos psicóticos: Los trastornos psicóticos implican la conciencia y el pensamiento distorsionado. Dos de los síntomas más comunes de los trastornos psicóticos son las alucinaciones- experimentar imágenes o sonidos que no son reales, tal como escuchar voces- y delirios, los cuales son falsas creencias que el enfermo aceptan como realidad, a pesar de que se pruebe lo contrario. La esquizofrenia es un ejemplo de trastorno psicótico.
  • Trastornos de la alimentación: Los trastornos alimenticios implican emociones extremas, actitudes y comportamientos que están relacionados con el peso y la alimentación. La Anorexia nerviosa, la bulimia nerviosa son los trastornos de la alimentación más comunes.
  • Control de los impulsos y trastornos de adicción : Las personas con trastornos del control de impulsos no son capaces de resistir los impulsos o impulsos, para realizar actos que podrían ser perjudiciales para sí mismos o para otros. Piromanía (inicio de incendios), la cleptomanía (robo), y la ludopatía son ejemplos de trastornos del control de impulsos. El alcohol y las drogas son objetos comunes de las adicciones. A menudo, las personas con estos trastornos se involucran tanto con los objetos de su adicción que empiezan a ignorar las responsabilidades y la relaciones .
  • Trastornos de la personalidad: Las personas con trastornos de la personalidad tienen rasgos de personalidad extremos e inflexibles que son angustiantes para la persona y / o pueden causar problemas en el trabajo, la escuela o las relaciones sociales. Además, los patrones de pensamiento y comportamiento de la persona difieren significativamente de las expectativas de la sociedad y son tan rígidos que interfieren con el funcionamiento normal de la persona. Los ejemplos incluyen el trastorno antisocial de la personalidad , trastorno de personalidad obsesivo-compulsivo y trastorno de personalidad paranoide .

Otras enfermedades mentales menos comunes incluyen:

  • Trastorno de adaptación : El trastorno de adaptación se produce cuando una persona desarrolla síntomas emocionales o comportamentales en respuesta a una situación estresante. Los factores estresantes pueden incluir desastres naturales, como un terremoto o una inundación, eventos o crisis, como un accidente de coche o el diagnóstico de una enfermedad grave, o problemas interpersonales, tales como el divorcio , la muerte de un ser querido, la pérdida de un  trabajo, cambios importantes en la vida , o un problema con el abuso de sustancias nocivas. El trastorno de adaptación por lo general comienza en los tres meses siguientes del evento y termina el plazo de seis meses después de que el factor estresante desaparece.
  • Trastornos disociativos: Las personas con estos trastornos sufren graves cambios en la memoria, la conciencia, la identidad y la conciencia general sobre sí mismos y su entorno. Estos trastornos generalmente se asocian con el estrés , lo que puede ser el resultado de eventos traumáticos, accidentes o desastres que pueden ser experimentados o presenciados por la persona. El trastorno de identidad disociativo , antes llamado trastorno de personalidad múltiple, o “doble personalidad”, y despersonalización trastorno son ejemplos de trastornos disociativos.
  • Trastornos sexuales y de género: Estos son los trastornos que afectan el deseo sexual, tanto al rendimiento como al comportamiento. La disfunción sexual, los trastornos de identidad de género y la parafilia son ejemplos de trastornos sexuales y de género.
  • Trastornos somatomorfos : Una persona con un trastorno somatomorfo, antes conocido como trastorno psicosomático, experimenta síntomas físicos de una enfermedad, a pesar de que un médico no puede encontrar ninguna causa médica para los síntomas que la persona sufre.
  • Los trastornos de tics : Las personas con trastornos de tics emiten sonidos o movimientos corporales que se repiten, rápida, repentina, y / o incontrolablemente. (Los sonidos que se hacen involuntariamente se llaman tics vocales.) El síndrome de Tourette es un ejemplo de un trastorno de tics.

¿Cómo me deshago de las manchas en la piel y en la cara?

La melanina (liberada por melanocitos) es un componente clave en nuestros cuerpo, la defensa contra la exposición al sol. Es por esto que la gente morena se quema menos que la gente más pálida si son también menos frecuentemente afectados por el cancer de piel. Sin embargo una parte que se oscurece de repente en tu piel no siempre se convierte en melanoma.

piel-manchas

Estos parches oscuros en la piel se llaman lentigos, hiperpigmentación, o comúnmente conocido como manchas solares. Estas descoloraciones no son cancerosas y no causan efectos negativos en la salud de tu piel. Si no has utilizado protección solar, las posibilidades de que tengas estas manchas en la piel son mayores que si la has utilizado. Las personas con tonos de piel más oscuro pueden sufrir estas manchas con un color más grisáceo.

 

Son mayormente resultado de daños provocados por el sol, como una peca que aparece después de un verano tomando el sol bastante. Ocasionalmente estos parches aparecen en la cara y el cuello como resultado de cambios hormonales ( muy frecuentemente debido a embarazo) y también aparecen después de cortes en la piel en pieles más oscuras. Los melanocitos liberan melanina cuando son activados por una encima conocida como tirosina. Los ingredientes inibidores de la melanina normalmente intentan detener esta encima antes de que sea segregada e incremente la producción de melanina.  Hay algunos métodos para tratar estas manchas y los más eficaces son la combinación de protección solar, tretinoína e hidroquinona.

 

Esto lo habrás oido antes: Utiliza protección solar cada día y evita cualquier innecesario contacto con el sol, lo cual no sólo prevendrá cualquier daño futuro si no que permitirá a tu piel repararse a si misma hasta cierto punto. Utiliza protección solar de amplio espectro que bloquee tanto los rayos UVA y los rayos UVB. Sin protección solar otros métodos para reducir estas manchas tendrán mínimo beneficio, dado que esos tratamientos no cancelarán tu continua exposición al sol.

 

El ácido kójico, un subproducto del proceso de fermentación del sake japonés muestra una cierta mejora en la decoloración de la piel debido a que inhibe la tirosinasa. Sin embargo el ingrediente es conocido por su inestabilidad en las fórmulas cosméticas. La tretinoína, conocida comercialmente como renova, también muestra una cierta mejora en la decoloración de manchas solares. El ácido azelaico, que es derivado de cereales como el trigo y el centeno, también se muestra como una buena solución en cuanto a decoloración por hiperpigmentación.

 

La hidroquinona, ha sido utilizada en cosmética durante más de 30 años, sigue siendo la mejor opción. La mayoría de las fórmulas tópicas contienen de 2 a 4 por ciento de concentración y, combinadas con el uso de tretinoina, muestra significantes mejores en la inhibición de la melanina y a combatir las manchas solares.

 

La hidroquinona no blanquea la piel, pero previene la producción de melanina extra que causa hiperpigmentación. Cuando estos productos detienen la sobreproducción de melanina, las nuevas células de la piel que se forman pueden alcanzar la superficie y dar la apariencia de que las manchas se han aclarado.

Recientes estudios que dicen que la hidroquinona tiene propiedades cancerígenas se refieren mayormente al uso industrial o a tapas contaminadas. Un reconocida dermatóloga dijo en un periódico el año pasado que ella consideraba la hidroquinona el mejor y más efectivo método de tratamiento contra los desórdenes de pigmentación.

Antes de ponerte a tratar estas manchas oscuras, asegúrate de que chequeas con tu dermatólogo para descartar melanoma. Después de utilizar ingredientes tópicos para aclarar las manchas solares, tu puedes complementarlo con píldoras cosméticas y/o tratamientos de láser, que puedan hacer que nuevas células de la piel aparezcan mediante la exfoliación de la piel.